¿Cuáles son todos los métodos de prueba del coronavirus?

Hay dos tipos de pruebas cuando se trata de detectar COVID-19: pruebas virales, que verifican una infección actual, y una prueba de anticuerpos, que identifica si su sistema inmunológico generó una respuesta a una infección previa.
Por lo tanto, es importante saber si está infectado con el virus, lo que significa que podría propagar el virus por toda la comunidad, o si tiene una inmunidad potencial al virus. Esto es lo que necesita saber sobre los dos tipos de pruebas para COVID-19.
Qué saber sobre las pruebas virales
Las pruebas virales, también conocidas como pruebas moleculares, se realizan con mayor frecuencia con un hisopo nasal o faríngeo para el tracto respiratorio superior. Los profesionales de la salud ahora deben tomar hisopos nasales, de acuerdo con las pautas de muestras clínicas actualizadas de los CDC. Sin embargo, los hisopos de garganta siguen siendo un tipo de muestra aceptable si es necesario.
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Las muestras recolectadas se analizan para buscar signos de cualquier material genético de coronavirus.
Hasta el momento, hay 25 pruebas de base molecular de alta complejidad desarrolladas por laboratorios que han recibido autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Hasta el 12 de mayo. Más de 110 empresas están presentando solicitudes de autorización a la FDA, según un informe de GoodRx.
¿Qué hay que saber sobre las pruebas de anticuerpos?
Las pruebas de anticuerpos, también conocidas como pruebas serológicas, requieren una muestra de sangre. A diferencia de las pruebas virales que detectan infecciones activas, se debe realizar una prueba de anticuerpos al menos una semana después de una infección confirmada por coronavirus o una sospecha de infección para pacientes con síntomas leves y asintomáticos potenciales, porque el sistema inmunológico tarda tanto en crear anticuerpos.
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Aunque los anticuerpos ayudan a combatir una infección, no hay evidencia que demuestre si es posible o no la inmunidad al coronavirus. Las agencias de salud están llevando a cabo más investigaciones.
Hay 11 laboratorios que recibieron la autorización de uso de emergencia de la FDA para pruebas de anticuerpos a partir del 12 de mayo. Más de 250 empresas están inundando el mercado con pruebas de anticuerpos que pueden no ser tan precisas, según GoodRx, y más de 170 fabricantes están esperando en una decisión de autorización de la FDA.
¿Qué pasa con las pruebas en casa?
El 21 de abril, la FDA autorizó el primer kit de prueba de recolección de muestras de coronavirus en el hogar de Laboratory Corporation of America. El kit de prueba viral, distribuido por Pixel por LabCorp, requiere un hisopo nasal y debe enviarse por correo a un laboratorio designado para realizar la prueba.
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Hora de publicación: Jun-03-2021